Foot diversifié Alsace

En ce Juin 2026 avait lieu la troisième édition de l’Eschbachoise, un moment très émouvant parrainée par Huguette Dreikaus et organisé par le club Eschbach.

900 participants honoraient cette édition encore plus intense que les années passées, de leur présence.

Le principe est que le club organisateur reverse le bénéfice de la soirée au profit de la lutte contre le cancer, 1 € étant également prélevé par participant pour soutenir un jeune du village atteint d’une maladie rare. Maxime Billard l’une des chevilles ouvrières de ce projet estime que si l’on peut à travers cette action aider un jeune du village c’est aussi le rôle de notre association.

Les parents du jeune malade ont laissé un message de remerciement au club et à monsieur Billard : « nous remercions très chaleureusement le club d’avoir permis de nous exprimer et de faire connaitre la maladie de notre fils, le syndrome FOXG1* et de contribuer ainsi à faire connaitre d’avantage cette maladie auprès du grand public. Cette chaine de solidarité ne doit jamais s’éteindre »

Un immense bravo à tous pour cette magnifique soirée et pour l’organisation de cette troisième édition.

*Maladie de FOXG1 Cérébral et neurologique dès la vie fœtale. Le syndrome FOXG1 est une encéphalopathie développementale rare causée par une mutation du gène FOXG1 (Forkhead box G1), situé sur le chromosome 14, région 14q12. Ce gène joue un rôle crucial dans le développement du cerveau, notamment dans la migration des neurones vers la périphérie cérébrale et la formation des structures cérébrales. La plupart des mutations sont spontanées (de novo) et entraînent une perte de fonction ou une haploinsuffisance de la protéine FOXG1.